Simptomi in diagnoza idiopatske pljučne fibroze

Ker simptomi idiopatske pljučne fibroze (IPF) posnemajo simptome več bolezni srca in pljuč, je za diagnosticiranje bolezni pogosto potreben daljši čas. V tem obdobju, pogosto leto ali dve, bolniki pogosto vidijo več zdravnikov, da bi našli vzrok za njihove simptome.

Splošni simptomi IPF

Tako kot nekatere druge pljučne bolezni, kot je KOPB, pogosto pride do znatne poškodbe pljuč, preden se pojavijo simptomi. Ti simptomi lahko vključujejo:

• Kratka sapa, še posebej z aktivnostjo, je običajno prvi simptom. Sčasoma se te težave pri dihanju poslabšajo, tako da pride do zadihanosti tudi v mirovanju.
• Vztrajni kašelj, ki je običajno suh (neproduktiven)
• Plitko, hitro dihanje
• Utrujenost
• Izguba teže brez poskusov (nepojasnjeno hujšanje)
• Clubbing - Clubbing je stanje, pri katerem se prsti in roke na koncu povečajo, kar je podobno kot obrnjena žlica.
• Bolečine mišic in sklepov

Pregled za IPF

Trenutno ni presejalnega testa za IPF, diagnoza pa temelji na ljudeh, ki imajo simptome. Tehnika za odkrivanje raka na pljučih pa lahko povzroči povečanje IPF pri ljudeh, za katere je odobren in priporočen presejalni test.

Diagnoza in postopki

Diagnozo IPF pogosto traja nekaj časa, pri čemer veliko ljudi gre čez leto ali dve in se pred postavitvijo diagnoze obišče več zdravnikov. Razlog za to je, da zgodnji simptomi IPF zelo podobni tistim za številna druga stanja, vključno s srčnimi obolenji. Veliko ljudi se podvrže obsežnemu delu srca, preden ga diagnosticirajo na podlagi pogostih začetnih simptomov.

Nekateri testi, ki jih lahko naroči vaš zdravnik, vključujejo:

• Pregled visoke ločljivosti: IPF se običajno diagnosticira na podlagi tipičnih ugotovitev, ki so bile opažene na CT-ju visoke ločljivosti prsnega koša. Na CT pregledu se pojavi fibroza, ki jo radiolog imenuje vzorec satovja.
• Biopsija pljuč: Obstajajo primeri, ko sam CT lahko potrdi diagnozo IPF, če pa gre za diagnozo, lahko priporočamo biopsijo pljuč.To se lahko stori kot del bronhoskopije, skozi majhno zarezo v prsnem košu (torakoskopija) ali s torakotomijo. Biopsija se opravi predvsem zato, da se izključijo drugi možni vzroki za pljučne bolezni, kot so pljučni rak ali sarkoidoza.
• Drugi testi, ki pomagajo pri diagnozi in stopnji: t Kombinacija izpita in drugih testov se običajno opravi tako, da pomaga pri diagnozi, določi, kako dobro delujejo pljuča, in da ugotovimo, kako daleč je bolezen napredovala. Nekatere med njimi so:
  • Zgodovina in fizični pregled.
  • Spirometrija - Spirometrija je test, ki preučuje, koliko zraka je silovito izdihan v obdobju ene sekunde, in je znak za delovanje pljuč.
  • Drugi testi pljučne funkcije
  • Oksimetrija
  • Plini iz arterijske krvi - Oximetry in ABG se opravita za oceno vsebnosti kisika v krvi.
  • Testiranje na tuberkulozo
  • Krvne preiskave - Raziskave raziskujejo biomarkerje, ki bodo pomagali diagnosticirati bolezen v prihodnosti.
• Genetska predispozicija: Idiopatska pljučna fibroza lahko teče v družinah in določene mutacije (na kromosomu 11) so bile ugotovljene, da so pogoste v družinskem IPF.

Word From DipHealth

Ali je vaš primer IPF potreben nekaj časa za diagnozo, ko ste diagnosticirani, veste, da imate na voljo možnosti zdravljenja, in še več se raziskuje in razvija. Skupaj z obvladovanjem določenih dejavnikov načina življenja lahko še naprej dobro živite z idiopatsko pljučno fibrozo.