Kako govoriti z nekom, ki je novo diagnosticiran z MS

Kot oseba, ki živi z multiplo sklerozo, se boste najverjetneje večkrat v svojem življenju obrnili na nekoga, ki je pravkar ugotovil, da ima MS. Ljudje, ki se še vedno motijo ​​od diagnoze, pogosto iščejo rešilni splav, da se držijo, medtem ko to ugotovijo, pogosto v obliki nekoga, ki se že več let ukvarja z MS.

Kdor je na novo diagnosticiran, je oseba, ki živi z MS, kot svetilnik upanja. Morda ste že prebrali določene stvari za povedati (in. T ne reči) nekomu, ki je pravkar ugotovil, da ima multiplo sklerozo. Tukaj je še nekaj napotkov. Morda se zdijo kot zdrave socialne veščine, vendar jih je vredno poznati. Pravzaprav bi vam lahko preprečili, da bi rekli nekaj obžalovanja vrednega.

Bodite iskreni in temeljiti v svojih odgovorih

Prizadevajte si za celovitost in poizkusite izpolniti podrobnosti, kot je potrebno, na primer, kaj je vplivalo na vaše odločitve glede možnosti zdravljenja ali kako se spopadate s posebnimi simptomi. Ne pozabite, da se na novo diagnosticirani ljudje morda ne zavedajo stvari, ki jih mnogi od tistih, ki že leta živijo z MS, jemljejo za samoumevne.

Poskusite ostati na sporočilu

Na primer, če želite vedeti, kakšne so razlike med nekaterimi zdravili CRAB Copaxone (glatiramer acetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (interferon beta-1b), je to ne čas, da se razjezimo proti veliki farmaciji ali govorimo o vaših političnih pogledih na raziskave izvornih celic zarodka.

Ne primerjajte

Seveda, v primerjavi z vašimi trenutnimi simptomi se lahko zdi, da je nekdo tingle noge, vendar je zanje verjetno zelo pomembno. Sočutite z njihovim neugodjem in se izogibajte skušnjavi, da bi jim povedali, da so »srečni«, da se ne ukvarjajo z večjim seznamom težav.

Pomisli nazaj

Poskusite se spomniti, kako je bilo takoj po tem vaš Diagnozo. Morda ste se takoj osredotočili na najslabše možne scenarije in zgodbe ljudi na novicah, ki umirajo zaradi zapletov, povezanih z MS. Spoštovati strah ljudi pred neznanim, čeprav se zdi, da je iz vaše perspektive pretiran.

Daj praktično pomoč

Če veste, da nekdo gre na kapljico Solu-Medrol (metilprednizolon), jim dajte nekaj kovancev, da bi preprečili ta okus steroidnega steroida, ali karkoli, kar naj bi se ukvarjalo z neželenimi učinki zdravila Solu-Medrol. Ponudite, da nekoga odpeljete domov iz slik MRI in vzamete nekaj nogavic, da jih nosijo, medtem ko so v “cevki”.

Bodi dober primer

Mi vse potrebujejo ljudi, da jokajo in se pritožujejo zaradi nepravičnosti te grozljive bolezni. Vendar pa lahko sedaj ljudje, ki so na novo diagnosticirani z MS, potrebujejo, da smo ta oseba, ki je stabilna, močna in razumljiva. Zaenkrat se s svojimi težavami lotite nekoga drugega, medtem ko pomagate prijatelju, da se ukvarja z njegovo novo stvarnostjo. Sčasoma bo ta oseba verjetno odličen spremljevalec, da se vključi v dobro "sejo psic", vendar naj se najprej prilagodijo svojemu položaju.