Kdo dobi ankilozirajoči spondilitis?

Ankilozirajoči spondilitis (AS) je kronična, izčrpavajoča, boleča vrsta vnetnega artritisa, ki prizadene boke, medenico in zlasti hrbtenico.

V nasprotju s tem, kar mnogi verjamejo, ankilozirajoči spondilitis ni redka bolezen. Združenje Spondylitis of America pravi, da je bolj razširjeno kot multipla skleroza, cistična fibroza in bolezen Louja Gehriga skupaj.

Zaradi številnih razlogov je AS še posebej težko diagnosticirati. Združenje Spondylitis poroča, da lahko natančna diagnoza traja tudi do 10 let od trenutka, ko se je pojavil prvi simptom, in da morajo pacienti ob tem pogosto videti pet ali več zdravstvenih delavcev. Več kot 60 odstotkov jih dobi diagnozo reumatologa.

Toda z večjo diagnozo ljudi in dokončanjem raziskovalnih raziskav raste naše razumevanje, kdo je najbolj ranljiv za AS. Ta članek govori o tem, kdo bo verjetno razvil AS, in zakaj se bo en sam demografski AS nekega dne uvrstil v medicinsko zgodovino kot mit.

Starost in AS

AS ima sloves mladenčeve bolezni; to je v nasprotju s številnimi drugimi oblikami artritisa, ki so povezani s procesom staranja.

Združenje Spondylitis of America označuje AS kot artritis hrbtenice, ki prizadene mlade.

Glavni simptom AS je vnetna bolečina v hrbtu. Najprej prizadene sklepne sklepe in sčasoma lahko povzroči delno ali celo popolno fuzijo hrbtenice, kar seveda povzroča simptome. Zaznavate lahko togost v vaših SI sklepih že v starosti 15 let, vendar na splošno, pravi združenje Spondylitis, se bolezen pojavi med 17 in 45 let.

Ker AS ni običajno vrh možganov kot možen razlog za bolečine v hrbtu pri mladih, je težko diagnosticirati v tej starostni skupini. Pravzaprav združenje Spondylitis pravi, da je AS najbolj prezrte vzroke za trajne bolečine v hrbtu pri mladih odraslih.

Spol in AS

AS je redka bolezen, ki je bila identificirana v trikrat več moških kot ženske.

Toda Kelly Christal Johnston, napredni misleč zagovornik AS, ki živi s to boleznijo, postavlja pod vprašaj status quo glede tega, koliko ljudi in kakšne vrste ljudi dobijo.

"Čeprav se AS pravi, da je moška bolezen, verjamem, da je v resnici lahko precej enakomerno porazdeljena med spoloma."

Johnston pojasnjuje, da lahko za to, kot tudi za druge razloge, veliko primerov AS ostane neopaženo pri ženskah, zato je zgodnje zdravljenje in učinkovito upravljanje težje za ženske.

Raziskave o AS so nujno potrebne, me obvešča Johnston.

Michael Smith, drugi zagovornik bolnikov, ki živi z AS, se ne strinja z Johnstonom. "Dejstva pravijo, da čeprav AS ni izključno moška bolezen, to predvsem vpliva na moške. To je preprosto navajanje števila prijavljenih primerov."

Epidemiološka študija iz leta 2016, ki se posebej osredotoča na spol in spondilitis, ga podpira. Avtorji študije so pregledali zapise o več kot 2000 bolnikih z AS in ugotovili, da so prizadeti moški (73%).

Ampak kot priznava Smith, in kot kaže statistika, ženske niso popolnoma izključene iz pridobivanja AS. Morda bolj pomembno, pravi Združenje za spondilitis Amerike, je, da resnost simptomov AS ni odvisna od spola.

Nedavni napredek v medicinski tehnologiji je omogočil uporabo MRI za diagnosticiranje AS. Na podlagi tega je skupina kanadskih raziskovalcev želela vedeti, ali je ta nova diagnostična zmogljivost povzročila spremembe v tem, kar vemo o spolni sestavi tistih, ki imajo (ali dobijo) bolezen. Njihova študija iz leta 2014 je analizirala skoraj 25.000 AS bolnikov, da bi izvedeli več in posodobili svoje razumevanje.

Raziskovalci so ugotovili, da se sorazmerno gledano povečuje število žensk z novo diagnozo (tj. Incidenca) AS. Ta trend se je začel okoli leta 2003 in se ujema z vnosom diagnoze z MRI v medicinsko krajino.

Avtorji tudi navajajo, da se moški ponavadi diagnosticirajo v zgodnejši starosti kot ženske, kar lahko prispeva k dojemanju, da je AS človeška bolezen.

Torej, če ste ženska in vaš zdravnik ima težave z določanjem vzroka vaših simptomov, morda vas testira za stvari, kot je fibromialgija ali sindrom kronične utrujenosti, morda ni slaba ideja predlagati ankilozirajoči spondilitis kot možno smer.

Race in AS

Nazadnje, AS se lahko pojavi v vsakem, vendar se zdi, da je najpogostejša pri ljudeh evropskega porekla.

Življenje z ankilozirajočim spondilitisom

Ne glede na to, ali ankilozirajoči spondilitis prizadene vašo demografsko kategorijo, če jo imate, boste verjetno morali najti načine, kako z njo učinkovito živeti. Pomembno je, da delate s fizikalnim terapevtom, da upravljate svojo držo in upamo, da boste upočasnili napredovanje bolezni. Delo s fizikalnim terapevtom vam lahko pomaga tudi pri počutju.

Prav tako preverite Ankylosing Spondylitis projekt ozaveščanja na Facebook za podporo in druge vire koristnih informacij.