Dejstva o dednih migrenah in geni, povezani z glavobolom

Če imate težave z migracijami, ki povzročajo onesposobitve, obstaja velika verjetnost, da to storijo tudi vaša sestra, bratranec ali mati. To je zato, ker so vaši geni bolj ali manj dovzetni za razvoj migrene.

Raziščimo genetiko migren in kaj to pomeni za vas in vašo družino.

Interakcija med geni in okoljem v glavobolu

Večina glavobolov je posledica več genetskih in okoljskih dejavnikov, ki delujejo v zapleteni mreži. Medtem ko mnogi od vas nenehno delujejo na področju obvladovanja okoljskih dejavnikov prek sprožitvenega izogibanja in spreminjanja vedenja, očitno ne morete spremeniti genov, s katerimi ste se rodili. S proučevanjem genetike, ki je vključena v nastanek migrene, lahko znanstveniki ustvarijo nova zdravila, ki so usmerjena v specifične gene, v upanju, da se zdravijo, če ne blažijo naših obremenjujočih in izčrpavajočih glavobolov.

Katere vrste genov so vključene v migrene?

Obstaja pomembna vloga dedovanja pri razvoju migrene in drugih primarnih glavobolov. To se je pokazalo v več študijah družine in dvojčkov. Toda kakšni so dejanski geni, ki se prenašajo? Spodaj je primer dveh genov, ki naj bi imeli vlogo pri oblikovanju migren.En gen se imenuje MTHFR gen, ki stoji na dolgi rok, metilentetrahidrofolat reduktaza. Ta gen sodeluje pri poti homocisteina. Homocistein je aminokislina v našem krvnem obtoku, ki lahko, ko je povišana, povzroči vnetje krvnih žil, pa tudi žganje določenih živčnih celic, ki so lahko vpletene v glavobole. Nekatere mutacije v tem genu so bile povezane z migreno in glavobolom grozdov.Ena študija v Farmakogenetika in genomika Ugotovili so, da pri ženskah z migreno z avro, vitaminski dodatki pomembno znižajo raven homocisteina, stopnjo migrene in migreno, v primerjavi z ženskami, ki so jemale placebo. Dodatek vitamina je bil narejen z vitaminom B6, B9 (folna kislina) in B12, za katere je bilo ugotovljeno, da znižujejo raven homocisteina v krvnem obtoku.

Poleg tega, ko je bila skupina, ki je bila zdravljena z vitaminom, skrbno preučena, je bilo ugotovljeno, da so imeli bolniki z določenim alelom gena MTHFR bistveno večje zmanjšanje ravni homocisteina, pa tudi stopnje resnosti migrene in invalidnosti, kot pri tistih z drugim alelom.. Alel je alternativna oblika gena, ki zavzema določeno mesto na določenem kromosomu. Ta ugotovitev kaže, da lahko določene genske različice vplivajo na to, kako se migrene odzivajo na vitaminske dodatke.TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloid Type 1) je bilo predlagano, da igra ključno vlogo pri preobčutljivosti migrene - izraz, ki se nanaša na preveč občutljiv ali reaktivni živčni sistem pri bolnikih z migreno.Ta gen igra pomembno vlogo pri hiperalgeziji in alodiniji migrene, ki se lahko pojavita med migrenskim napadom. Hiperalgezija se nanaša na povečan odziv na boleče dražljaje. Alodinija se nanaša na boleč odziv na običajno neškodljive dražljaje, kot je občutek nelagodja s preprostim dotikom med migrenskim napadom.

V zadnjih nekaj letih so se proučevale droge, usmerjene v kanale TRP, kot možne terapije migrene. Primer zdravila, ki cilja na kanal TRPV1, je sumatriptan, pogosta migrena.

Kaj to pomeni zame?

Velika slika je, da imajo migrene močno genetsko osnovo. Z učenjem več o specifičnih genih, ki povzročajo migreno, lahko znanstveniki nato usmerijo zdravila na te gene.