Informacije o zdravilu Viekira Pak - Hepatis C

Razvrstitev

Viekira Pak je sestavljena kombinacija zdravil, ki se uporablja za zdravljenje okužbe s kroničnim hepatitisom C (HCV). Pakiranje vključuje kombinacijo zdravil Technivie s fiksnim odmerkom (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir), ki je pakirana skupaj z zdravilom dasabuvir.

Komponente zdravila ombitasvir, paritaprevir in dasabuvir so neposredno delujoča protivirusna zdravila (DAA), ki vplivajo na razmnoževanje virusa. Zdravilo ritonavir, ki se pogosto uporablja pri zdravljenju HIV, je vključeno za povečanje ravni paritaprevira.

Zdravilo Viekira Pak se najpogosteje, vendar ne vedno, daje sočasno z ribavirinom in ga ni treba jemati s pegiliranim interferonom (peg-interferon).

Viekira Pak je bil odobren 19. decembra 2014 s strani ameriške agencije za hrano in zdravila (FDA) za uporabo pri odraslih, starih 18 let ali več, z okužbo z genotipi 1 HCV, vključno s tistimi s kompenzirano cirozo (pri kateri jetra še vedno delujejo) in transplantacijo jeter. Pri bolnikih z dekompenzirano cirozo se zdravilo Viekira Pak ne priporoča.

Poročali so, da ima zdravilo Viekira Pak stopnjo zdravljenja 95% ali več, le 2% bolnikov prekine zdravljenje zaradi intolerance. Primerna je za uporabo pri bolnikih s sočasno okužbo s HIV / HCV.

Doziranje

Dve tableti sočasno formuliranih ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25 mg / 150 mg / 100 mg) jemljemo enkrat na dan z hrano ter eno tabelo dasabuvirja dvakrat na dan zjutraj in zvečer s hrano.

Tablete so na voljo v vsakodnevnih pakiranih odmerkih, pri čemer so navodila za odmerjanje na vsaki škatli. So-formulirana tableta je rožnata, filmsko obložena in vtisnjena z "AV1", medtem ko je tableta dasabuvirja bež, filmsko obložena in vtisnjena z "AV2".

Priporočila za predpisovanje

Zdravilo Viekira Pak je predpisano v 12- do 24-tedenskem ciklu, kot sledi naslednjim priporočilom:

• Genotip 1a brez ciroze: Viekira Pak z ribavirinom 12 tednov
• Genotip 1a s cirozo: Viekira Pak z ribavirinom 24 tednov
• Genotip 1b brez ciroze: Viekira Pak sam 12 tednov
• Genotip 1b brez ciroze: Viekira Pak z ribavirinom 24 tednov

Pri bolnikih s presajenimi jetri se lahko zdravilo Viekira Pak skupaj z ribavirinom jemlje 24 tednov samo, če je delovanje jeter (jeter) normalno in fibroza (brazgotinjenje) manjša.

Pogosti neželeni učinki

Najpogostejši neželeni učinki, povezani z uporabo zdravila Viekira Pak (ki se pojavijo pri do 10% bolnikov), so: t

• Utrujenost
• Slabost
• Srbeča koža
• Kožne reakcije
• Nespečnost
• Šibkost in utrujenost

Interakcije z zdravili

Pri uporabi zdravila Viekira Pak se je treba izogibati tudi:

• Antikonvulzivi: karbamazepin, fenitoin, fenobarbital
• Antihiperlipidemija (uporablja se za zmanjšanje ravni lipidov v krvi): gemfibrozil
• Zdravila proti aritmiji: pimozid
• Zdravilo za zniževanje holesterola: lovastatin, simvastatin
• Zdravilo za erektilno disfunkcijo: Viagra (sildenafil)
• Zdravila, ki vsebujejo ergot (uporabljajo se za zdravljenje glavobolov in migren): ergotamin, dihidroergotamin, ergonovin, metilergonovin
• Etinil estradiol (umetna oblika estrogena)
• Zdravila za HIV: Sustiva (efavirenz), Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabin)
• Zdravilo za hipotenzijo: alfuzosin
• Zdravila proti tuberkulozi na osnovi rifampina: mikobutin, rifater, rifamat, rimaktan, rifadin, priftin
• Sedativi: triazolam, peroralni midazolam

Kontraindikacije in premisleki

Pri bolnikih z zmerno jetrno okvaro zdravila Viekira Pak ni priporočljivo. Zdravilo Viekira Pak je kontraindicirano za uporabo pri bolnikih s hudo jetrno okvaro.

Zdravilo Viekira Pak je kontraindicirano tudi za uporabo pri bolnikih z znano preobčutljivostjo na ritonavir (vključno s Stevens-Johnsonovim sindromom, potencialno življenjsko nevarno vnetno reakcijo s celotnim telesom).

Zdravilo Viekira Pak je kontraindicirano za uporabo pri nosecnicah, kadar se uporablja z ribavirinom.

Priporočljivo je, da se vse ženske v rodni dobi med zdravljenjem mesečno spremljajo zaradi nosečnosti. Priporočljivo je tudi, da se bolniku in njenemu moškemu partnerju zagotovita vsaj dve nehormonski metodi kontracepcije in da se ju lahko uporablja med zdravljenjem in šest mesecev po njem.

• Deliti
• Flip
• E-naslov
• Besedilo

Ali je bila ta stran v pomoč? Hvala za povratne informacije! Kaj vas skrbi? Viri članka

• U. S. Food and Drug Administration (FDA). "FDA odobrava Viekira Pak za zdravljenje hepatitisa C." Silver Spring, Maryland; sporočilo za javnost, izdano 19. decembra 2014.