Truvada Informacije o drogah za HIV

Truvada je zdravilo s kombinirano tableto, sestavljeno iz dveh protiretrovirusnih zdravil, tenofovirja in emtricitabina, ki sta oba razvrščena kot nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze. Obe sestavini zdravila se neodvisno tržita kot Viread (tenofovir) in Emtriva (emtricitabin, FTC).

Zdravilo Truvada je odobrila U. S. Food and Drug Administration (FDA) avgusta 2004 za uporabo pri zdravljenju HIV, posebej za odrasle in otroke, starejše od 12 let, ki tehtajo 35 kg ali več.

Truvada je bila kasneje odobrena s strani FDA julija 2012 za uporabo pri preprečevanju okužbe z virusom HIV pri osebah z visokim tveganjem v strategiji, ki se imenuje preventiva pred izpostavitvijo (PrEP).

Formulacija

Sestavljena tableta je vsebovala 300 mg tenofovir diizopropil fumarata in 200 mg emtricitabina. Modra, podolgovata tableta je filmsko prevlečena in na eni strani vtisnjena s številko "701", drugo pa z imenom proizvajalca "GILEAD".

Doziranje

• Za bolnike s HIV: ena tableta dnevno, peroralno s hrano ali brez nje.
• Za uporabo kot PrEP: ena tableta dnevno, peroralno s hrano ali brez nje.
• Pri bolnikih z ledvično (ledvično) okvaro: eno tableto jemljemo vsakih 48 ur, če je očistek kreatinina med 30-49 ml / min. Če je pod 30 ml / min ali na hemodializi, Ne uporabljajte.

Navodila

Pri bolnikih s HIV je treba zdravilo Truvada jemati v kombinirani terapiji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili.

Truvada se uporablja kot PrEP in se uporablja kot del celovite strategije za preprečevanje HIV, ki vključuje kondome in druge varnejše spolne prakse.

Pogosti neželeni učinki

Najpogostejši neželeni učinki, povezani z uporabo zdravila Truvada (ki se pojavijo v 5% ali manj primerov), vključujejo: t

• Slabost
• Driska
• Utrujenost
• Sinusitis
• Glavobol
• Omotičnost
• Depresija
• Osip

Kontraindikacije

Praviloma se zdravila Truvada ne sme jemati z zdravilom s fiksno kombinacijo, ki vsebuje tenofovir, emtricitabin ali lamivudin (drugo zdravilo NRTI, podobno emtricitabinu).

• Antiretrovirusna zdravila HIV: Atripla (tenofovir + emtricitabin + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudin), Complera (tenofovir + emtricitabin + rilpivirin), Emtriva (emtricitabin, FTC), Epivir (lamivudin, 3TC), Epzicom (abakavir + lamivudin), Stribild (tenofovir + emtricitabin + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abakavir + lamivudin + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abakavir + lamivudin), Viread (tenofovir)
• Zdravilo za hepatitis B: Hepsera (adefovir)

Interakcije

Obvestite svojega zdravnika, če jemljete karkoli od naslednjega:

• Antikoagulanti: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
• Zdravilo za zdravljenje raka pljuč brez drobnih celic: Ofev / Vargatef (nintedanib)

Premisleki glede zdravljenja

Zdravilo Truvada je treba uporabljati previdno pri bolnikih z anamnezo ledvične (ledvične) okvare. Pred začetkom zdravljenja vedno ocenite ocenjeni očistek kreatinina. Pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje za moteno delovanje ledvic, med spremljanjem ocenite očistek kreatinina, serumski fosfor, glukozo v urinu in beljakovine v urinu.

Pri sočasni uporabi zdravila Truvada s protiretrovirusnim zdravilom Videx (didanozin) je treba biti previden. Medtem ko mehanizmi za interakcijo niso znani, so študije pokazale, da lahko sočasna uporaba poveča serumsko koncentracijo Videxa in poveča verjetnost neželenih učinkov (npr. Pankreasa, nevropatije). Priporočljivo je, da se zdravilo Videx zmanjša na 250 mg pri bolnikih, ki tehtajo 60 kilogramov ali več.

Razpoložljivi podatki o ljudeh in živalih kažejo, da Truvada med nosečnostjo ne poveča tveganja za prirojene okvare. Ker pa učinki tenofovirja in emtricitabina na dojenčka še niso znani, matere ne smejo dojiti, če jemljejo Truvado.

• Deliti
• Flip
• E-naslov
• Besedilo

Ali je bila ta stran v pomoč? Hvala za povratne informacije! Kaj vas skrbi? Viri članka

• U. S. Food and Drug Administration (FDA). "FDA odobri dva zdravila s fiksno odmerjeno kombinacijo za zdravljenje okužbe s HIV-1." Silver Spring, Maryland; sporočilo za javnost, izdano 2. avgusta 2004.
• FDA. "FDA odobri prvo zdravilo za zmanjšanje tveganja za okužbo s HIV." Silver Spring, Maryland; sporočilo za javnost, izdano 16. julija 2012.