Pregled inkluzijskega telesa Myositis

Inkluzijsko telo Myositis (IBM) je pridobljena progresivna mišična motnja in ena od več vrst vnetnih miopatij. Povzroča vnetje, ki poškoduje mišice, zlasti v okončinah. IBM se sčasoma razvija in se najpogosteje diagnosticira pri moških, starejših od 50 let.

Pri bolnikih z IBM-om se vnetne celice infiltrirajo v mišice telesa, zlasti v roke, roke, noge in stopala. Ko se kopičijo, se beljakovinska "telesa", ki jih zavržejo celice, kopičijo in povzročajo razgradnjo mišic, kar vodi do progresivnih simptomov šibkosti in zapravljanja (atrofije). Prisotnost teh škodljivih "inkluzijskih teles" v mišicah daje pogoj njeno ime.

Simptomi

Simptomi IBM-a običajno potrebujejo čas, da se razvijejo, namesto da pridejo nenadoma. Lahko se zgodi, da se pacienti, ki kasneje ugotovijo, da se IBM ozira na prejšnje mesece ali celo leta, in se zavedajo, da so nekateri simptomi, ki so jih doživljali, povezani s tem stanjem.

Na začetku lahko uporabniki z IBM-om opazijo, da imajo težave pri prijemanju ali držanju predmetov. Če so prizadete mišice nog, se lahko bolniki spotaknejo, potujejo ali celo padejo. Včasih ljudje z IBM-om doživijo samo simptome, povezane s šibkostjo na eni strani telesa. Pri približno polovici bolnikov so vpletene mišice požiralnika, ki lahko otežijo požiranje (disfagija).

Drugi pogosti simptomi IBM-a so:

• Težave pri hoji
• Težave pri vzpenjanju po stopnicah
• Težave pri vstajanju s stola
• Slabost v prstih, rokah, rokah, nogah in stopalih
• Slabost v mišicah obraza, zlasti vek
• Težave z nalogami, kot so pritrjevanje gumba ali prijemanje predmetov
• Nekateri bolniki imajo bolečine, ko se mišična poškodba poveča
• Občutek »padca stopal«, ki lahko privede do spotikanja, potovanj in padcev
• Sprememba rokopisa ali težka uporaba pisala ali svinčnika
• Sprememba izgleda kvadricep mišic stegna (zapravljanje)

Medtem ko so mišice srca in pljuča prizadete pri drugih vrstah miopatij, pri bolnikih z IBM ne vplivajo.

Simptomi IBM-a se razvijajo počasi - običajno nekaj mesecev ali celo let. Menijo, da je starejši bolnik, ko začnejo doživljati simptome, bolj agresivno bo stanje napredovalo.

Veliko ljudi, ki imajo IBM, bodo sčasoma potrebovali pomoč pri vsakodnevnem življenju, najpogosteje v 15 letih po prejemu diagnoze. To lahko vključuje pripomočke za mobilnost, kot so palice, sprehajalci ali invalidski vozički.

Čeprav lahko IBM povzroči invalidnost, se zdi, da ne skrajša življenjske dobe osebe.

Vzroki

Vzrok za IBM ni znan. Raziskovalci verjamejo, da imajo kot pri mnogih pogojih pomembno vlogo tudi kombinacija dejavnikov, povezanih z življenjskim slogom, okoljem in imunskim sistemom. Nekatere raziskave kažejo, da lahko izpostavljenost določenim virusom povzroči, da imunski sistem začne napadati normalno, zdravo mišično tkivo. V drugih študijah so menili, da jemanje določenih zdravil prispeva k življenjskemu tveganju posameznika, da razvije IBM.

Raziskovalci ne mislijo, da je IBM podedovano stanje, toda genetika je verjetno vključena skupaj z drugimi dejavniki. Nekateri ljudje imajo lahko gene, ki, čeprav ne povzročajo IBM-a, lahko povzročijo, da bodo pogosteje razvili stanje v življenju (genetska predispozicija).

Kaj morate vedeti o prirojenih miopatijah

Diagnoza

IBM se šteje za bolezen odraslih. Otroci ne dobijo IBM-a in stanje se redko diagnosticira pri ljudeh, mlajših od 50 let. Bolezen se pogosteje diagnosticira pri moških, čeprav prizadene tudi ženske.

Zdravnik bo postavil diagnozo IBM po temeljitem fizičnem pregledu in skrbnem premisleku o bolnikovih simptomih in anamnezi. Včasih bodo naročili teste, ki ocenjujejo, kako dobro delujejo delovanje mišic (elektromiografija ali študija živčnega prevajanja). Prav tako lahko vzamejo vzorce mišičnega tkiva za pregled pod mikroskopom (biopsijo).

Lahko se uporabi tudi laboratorijski test, ki meri ravni kreatin-kinaze (CK) v krvi. CK je encim, ki se sprosti iz mišic, ki so bile poškodovane. Medtem ko so lahko ravni CK povišane pri bolnikih z miopatijami, imajo bolniki z IBM pogosto le rahlo zvišane ali celo normalne ravni CK.

Ker je IBM stanje, ko telo napada lastna tkiva, lahko zdravnik odredi tudi teste za iskanje protiteles, ki se pogosto pojavljajo pri bolnikih z avtoimunsko boleznijo. Čeprav zdravljenje, ki se običajno uporablja za avtoimunske pogoje, ne deluje dosledno za vse bolnike z IBM-om, raziskovalci še vedno niso prepričani, ali je IBM resnično vnetna bolezen.

Kako se diagnosticirajo in zdravijo avtoimunske bolezni

Zdravljenje

Trenutno ni zdravila za Myositis inkluzijskega telesa. Tudi z zdravljenjem se bo bolezen sčasoma poslabšala, čeprav je napredovanje običajno počasno. Ljudje, ki jim je diagnosticiran IBM, imajo pogosto koristi od dela s fizičnimi ali delovnimi terapevti, da pomagajo okrepiti svoje mišice. Razvijanje strategij za preprečevanje padcev, vključno z uporabo pripomočkov za mobilnost, je prav tako pomembno za pomoč bolnikom, da ostanejo varni.

Ni standardnega zdravljenja, ki bi upravljalo simptome pri vsakem bolniku, zato bo moral vsak bolnik z IBM-om delati s svojim zdravnikom, da se odloči, katere, če sploh, zdravljenja želijo poskusiti. Včasih se uporabljajo zdravila, ki zavirajo imunski sistem (kot so steroidi, kot je prednizon), vendar ne delujejo za vse bolnike in imajo običajno neželene učinke.

Word From DipHealth

Inhibicijsko telo Miozitis je progresivna mišična motnja in ena od več vrst vnetnih miopatij. Običajno se diagnosticira pri moških, starejših od 50 let, vendar lahko prizadene tudi ženske. Povzroča poškodbe mišic, ki povzročajo šibkost, ki se razvija počasi, običajno v mesecih do let. Raziskovalci niso prepričani, kaj povzroča IBM, vendar je verjetno, da igrajo vlogo okolje in genetika. Medtem ko za IBM trenutno ni zdravila in lahko povzroči invalidnost, stanje ni življenjsko nevarno in se zdi, da ne skrajša življenjske dobe osebe.

• Deliti
• Flip
• E-naslov
• Besedilo

Ali je bila ta stran v pomoč? Hvala za povratne informacije! Kaj vas skrbi? Viri članka

• Sporadično inkluzijsko telo Myositis. Nacionalna organizacija za redke motnje.

• Inkluzijsko telo Myositis. Nacionalni center za razvoj transnacionalnih znanosti Genetski informacijski center in informacijski center za redke bolezni.

• Informacije o vključitvi v telo Myositis Page. Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in kap.

• Sporadično inkluzijsko telo Myositis. Združenje Myositis.

• Miozitis z vključitvijo telesa. Združenje mišične distrofije.