9 Resnice za učenje od ljudi, ki živijo z demenco

Če poznate nekoga, ki živi z Alzheimerjevo boleznijo, vaskularno demenco, demenco Lewyjevega telesa ali drugo vrsto demence, veste, da ti pogoji prinašajo številne izzive. Simptomi, kot so izguba spomina, težave pri iskanju besed, dezorientacija, vedenjski in psihološki simptomi ter splošna zmeda, so težki, tako za osebo, ki jo doživlja, kot za opazovanje ljubljenih in skrbnikov. Vendar pa nam poleg težav, ki jih prinašajo ti izzivi, prinašajo tudi opomnike na nekaj pomembnih resnic, ki jih pogosto pozabljamo v naših hitrih življenj.

Resnica je, da če smo pripravljeni poslušati in gledati, se lahko veliko stvari naučimo od naših najdražjih, ki imajo demenco in doživljajo te težave. Ti opomniki od njih lahko služijo kot darilo vsem nam, saj pomagajo obogatiti naše življenje.

Občutki so pogosto pomembnejši od dejstev

Ste se kdaj vprašali, če je res pomembno? Sredi izzivov biti negovalec lahko zlahka zmanjka časa, ko poskušamo uravnovesiti naše različne obveznosti. V teh trenutkih lahko postavite pod vprašaj vrednost preživljanja časa z nekom, ki bi morda pozabil, da ste bili tja nekaj trenutkov.

Raziskava pa pravi, da čeprav bo obisk vaše ljubljene osebe, ki ima demenco, hitro pozabljena, bodo pozitivni občutki, ki ste jih ustvarili z vašim obiskom, še dolgo pretekli poseben spomin nanj. Poleg tega vam, tako kot njim, koristi tudi preživljanje časa z vašo ljubljeno osebo.

Resnica je, da je pozornost in skrb za občutke vsakogar (demenca ali ne) pomembna, saj se bodo pogosto spominjali, kako smo se počutili, nad tem, kar smo rekli ali naredili. Podobno kot pri tistih, ki živijo z demenco, je to pogosto tako, če gre za pozitivno ali negativno izkušnjo. Zagotovljene informacije ali verbalna izmenjava, ki smo jo imeli z njimi, se lahko zmanjšajo, toda kako smo se počutili, imajo pogosto trajen učinek.

Ukrepi so učinkovitejši od besed

Včasih komunikacija v demenci zahteva več ukrepov in manj besed. Na primer, če poskušate pomagati nekomu, da opravlja svoje vsakodnevne dejavnosti, kot je npr. Umivanje zob, boste morda uspešnejši, če govorite manj, a na sebi pokažete, kako si umiti svoje zobe. To lahko služi kot model za vašo ljubljeno osebo, ki ji sledi tako, da jo opomni, kakšne korake je treba sprejeti za izpolnitev naloge.

Resnica je, da v večini življenja, to je tisto, kar počnemo, ki nosi večjo težo kot to, kar rečemo. Lahko se pogovarjamo dobro, vendar je dokaz v naših dejanjih. Če se naše besede in dejanja ne ujemajo med seboj, bodo naša dejanja prevladala nad našimi besedami in bodo govorila bolj glasno kot tisto, kar pravimo, prav tako kot za tiste, ki živijo z demenco.

Ustrezen fizični dotik je koristen

Ko skrbimo za nekoga z demenco, je pomembno, da se spomnite, da bi lahko imela koristi od fizičnega dotika, ki ni povezan z poskusom, da bi nekaj naredil zanj. Z drugimi besedami, držite jo za roko, si očistite lase, če najde to pomirjevalno sredstvo in jo objemite. Ne pustite, da je vse opravljeno z roko.

Resnica je, da bi večina od nas imela koristi od povečanih količin ustreznega fizičnega dotika drugih. To sporoča, da nas ljudje okoli nas ljubijo, skrbijo in so dragoceni. Objem ali potovanje po ramenu lahko dolgo pot prenaša, spodbuja nekoga ali preprosto osvetljuje naš dan. Koristi človeškega dotika ne veljajo le za tiste z demenco, ampak za vse nas.

Glasba je močna

Uporaba glasbe v demenci lahko ima močne učinke. Spomin in nostalgija se lahko hitro pretakata, ko slišita najljubšo pesem iz preteklosti. Vaša ljubljena oseba bi lahko začela peti skupaj in se spominjati vsake besede, tudi če se v pogovoru trudi najti dovolj besed, da oblikuje stavek. Glasba lahko služi tudi kot velika motnja, ki vam omogoča lažjo pomoč pri oblačenju zjutraj, na primer. Glasba lahko povzroči, da se umaknjena oseba razmetava in začne ritati.

Resnica je, da ima glasba moč za mnoge od nas. Lahko pošljete pesem prijatelju, da ga spomnite, da razmišljate o njem ali slišite glasbo v cerkvi, ki vas spodbuja. Lahko poslušate pesem pred leti, ki vas prenaša nazaj v tisti čas v vašem življenju. Lepota glasbe nas lahko vzburi, da plešemo, jokamo, ljubimo, dvomimo in verjamemo, včasih pa lahko, ko slišimo naša čustva, izražena v pesmi, začnemo meriti zdravljenja v nas, ko je življenje težko. Tudi to je lastnost, ki jo delimo s tistimi, ki živijo z diagnozo demence.

Živi v sedanjosti

Demenca povzroča, da se danes osredotočimo na to. Zaradi prizadetosti spomina pri demenci se vaši ljubljeni morda ne bodo mogli spomniti imen družinskih članov ali določenih dogodkov ali oseb. Tako kratkotrajni spomini, kot je tisto, kar je jedel za zajtrk, kot tudi dolgoročni spomini, na primer ime srednje šole, ki jo je obiskoval pred 50 leti, postanejo prizadeti zaradi demence.

Pogled v prihodnost je težaven tudi za tiste, ki živijo z demenco. Stvari, ki se še niso zgodile, so abstraktne narave, zato je splošna pozornost tu in zdaj.

Resnica je, da bi bili vsi pametni, če bi sledili osebi, ki je vodila demenco, tako da smo več časa in energije porabili za življenje v sedanjosti, namesto da bi obtičali v obžalovanju ali bolečini iz preteklosti ali da bi vas skrbelo, kaj se bo zgodilo v prihodnosti. Jasno je, da so časi, ko moramo obdelati dogodke ali vprašanja, tako da bomo lahko napredovali v življenju na zdrav način, in načrtovanje vnaprej je pomembno. Vendar pa bi morali paziti, da ne bi zamudili dar prebujanja to jutro in živeli danes.

Vprašanje za pomoč je pametno

Ste že kdaj slišali, da je nekdo z demenco poklical pomoč? Včasih se zdi, da se oseba z demenco obtiči, ko pokliče druge, vendar je pogosto boljša kot gledati tiste, ki potrebujejo pomoč, in so preveč ponosni ali trmasti, da bi to zahtevali.

Resnica je, da sta neodvisnost in izolacija v naši družbi značilni, zato potrebujejo pomoč ne samo tisti, ki se borijo z izgubo spomina. Vsi potrebujemo drug drugega in včasih se moramo naučiti, da prosimo za pomoč. Pomemben je občutek za skupnost in timsko delo, določitev našega ponosa s prošnjo za pomoč pa lahko spodbudi medsebojno odvisne odnose, ki so pregledni in pristni.

Zakaj stres nad malimi stvarmi?

Če je nekdo z demenco težek dan in ima nekaj zahtevnega vedenja, vemo, da včasih potrebuje dodaten čas in prostor, in začnemo se spuščati svojih pričakovanj in naše želje po nadzoru nad stvarmi, ki res niso pomembne. Na primer, ali je res tako velik posel, da želi najprej jesti sladico ali pa nosi nogavice, ki se ne ujemajo? To preprosto ni pomembno, dan pa bo šel veliko bolj gladko, ko bomo prilagodili naš pogled.

Resnica je, da smo pogosto tako razburjeni nad stvarmi, ki dolgoročno niso pomembne. Včasih je zelo enostavno izgubiti pogled na to, kar je dejansko pomembno. Vsi bi bili dobro, če bi uporabili isto strategijo opuščanja, ki bi jo lahko uporabili pri demenci, tako da se spomnimo, da dihamo, spustimo in postavimo stvari nazaj v perspektivo.

Otroci so dobra medicina

Če ste kdaj bili v domu za zdravstveno nego ali v bolnišnični ustanovi in ​​gledali, kaj se zgodi, ko otroci vstopijo v objekt, veste, da je to res. Dan se lahko tiho premika naprej, starejša odrasla oseba z demenco pa se po igri Bingo v invalidskem vozičku podira. Nenadoma slišite zvoke hihitanja otrok gostujoče družine in vsi začnejo sedeti in paziti. Spanje se prebudi in prebivalec, ki se bori z depresijo, se začne nasmejati in se pogovarjati z dvoletnim otrokom, ki teče po sobi.

Raziskave medgeneracijskih programov kažejo, da lahko otroci in starejši odrasli koristijo te interakcije.Odnosi, ki se razvijajo med generacijami, lahko povečajo kognitivno dejavnost in izboljšajo kakovost življenja tako otrok kot starejših odraslih.

Resnica je, da smo včasih preveč zaposleni, da bi posvečali pozornost otrokom okoli nas. Medtem ko bodo učitelji in starši pojasnili, da vse ni sonce in vrtnice, ko so otroci v bližini, nam bodo tudi povedali, da preživljanje časa z otroki bogati njihovo življenje. Ne čakajmo, da bomo imeli demenco, da bi opazili veselje otrok.

Bolezen ni oseba

Ena stvar, ki jo ljudje, ki živijo z demenco, želijo, da se spomnimo o njih, je, da njihova bolezen ni njihova identiteta. To je izraženo predvsem v našem jeziku - v načinu, kako govorimo in pisamo. Zagovorniki demence so nas pogosto opomnili, da namesto izraza "demencirani pacient" lahko uporabimo besede "oseba, ki živi z demenco", da izrazimo dejstvo, da je oseba primarna, ne diagnoza demence. To lahko zmanjša stigmatizacijo bolezni.

Resnica je, da bi morali vedeti in se spomniti, da ni nepomembnih ljudi, diagnoza, bolezen ali invalidnost pa ne zmanjšuje vrednosti osebe. Ujemimo se naslednjič, ko nekoga identificiramo po svoji diagnozi (npr. "Bolniku z rakom") in se spomnimo, da je to predvsem človek z edinstveno vrednostjo. Tisti, ki nas obkrožajo, niso "manj kot" samo zato, ker so različni, so bili rojeni z invalidnostjo ali so imeli diagnozo bolezni. Pravzaprav, kot oseba, ki živi z demenco, nas lahko naučijo več resnic, ki bodo spremenile naš pogled in obogatile naše življenje.

Word From DipHealth

Sredi številnih izzivov, s katerimi se soočajo tisti, ki živijo z demenco, nam ponujajo hude spomine na resnice, ki jih mi, ki smo brez demence, pogosto pozabimo.

• Deliti
• Flip
• E-naslov
• Besedilo

Ali je bila ta stran v pomoč? Hvala za povratne informacije! Kaj vas skrbi?