Simptomi in zdravljenje sindroma antifosfolipida
Kazalo:
Cervikobrahialni sindrom – vzroki, posledice in vrste terapij Nado medicinski center, Bernard Nikšić (Januar 2025)
Antifosfolipidni sindrom (APS), znan tudi kot "lepljiva kri", je avtoimunska motnja - rezultat imunskega sistema, ki se v bistvu obrne na telo in ga napačno napade. V primeru APS telo proizvaja protitelesa proti lastnim krvnim beljakovinam.
Antifosfolipidni sindrom se lahko pojavi pri posameznikih brez kakršnekoli bolezni. To se imenuje primarni APS. Motnja se lahko pojavi tudi pri sistemskem eritematoznem lupusu (SLE) ali drugi avtoimunski motnji. To se imenuje sekundarni APS.
Kako pogosto se pojavlja antifosfolipidni sindrom, še ni znano. APS protitelesa lahko najdemo v kar 50% ljudi z lupusom in v približno 1% do 5% preostale populacije. Antifosfolipidni sindrom se najpogosteje pojavlja pri mladih do odraslih srednjih let, lahko pa se začne pri vsaki starosti.
Simptomi
Skupaj s protitelesi telo začne proizvajati krvne strdke. Krvni strdki lahko blokirajo arterije in žile, tako da prekinete dotok krvi v del telesa. Simptomi, ki jih posamezne izkušnje izhajajo iz kraja (-ov) in učinkov krvnih strdkov:
- Žile ali arterije rok ali nog - Strdki lahko povzročijo bolečino, otekanje, otrplost, mravljinčenje v rokah ali nogah ali razjede na nogah. Če je bila oskrba s krvjo popolnoma odrezana na del, kot je prst na nogi, lahko posameznik izgubi prst.
- Arterije srca - Strdki lahko povzročijo bolečino v prsih ali srčni napad. Posameznik ima lahko tudi šumenje srca ali težave s srčnim ventilom.
- Krvne žile na koži - Strdki lahko povzročijo modrice (purpura) ali madež, vijoličen izpuščaj, imenovan livedo reticularis.
- Krvne žile v možganih - Krv, ki odvaja krvni obtok v delu možganov, povzroči kap. Posameznik z APS se lahko pojavi tudi migrenski glavobol ali epileptični napadi.
- Placenta med nosečnostjo - Ženske z APS imajo lahko pogoste splave ali prezgodnja rojstva.
Najresnejša oblika antifosfolipidnega sindroma, imenovana katastrofalna APS, se pojavi, ko mnogi notranji organi v nekaj dneh razvijejo krvne strdke.
Diagnoza
Diagnoza antifosfolipidnega sindroma temelji na značilnih simptomih in znakih ter na laboratorijskih testih. Če ima posameznik krvne strdke v nogah brez kakršnega koli drugega možnega vzroka, je morda kriva APS. Testi krvi za protibardiolipinska protitelesa lahko pomagajo potrditi diagnozo. Lahko so prisotni tudi drugi nenormalni rezultati testov, kot so zmanjšanje trombocitov ali anemija. Računalniška tomografija (CT) ali magnetna resonanca (MRI) lahko potrdita prisotnost krvnih strdkov.
Zdravljenje
Zdravljenje antifosfolipidnega sindroma temelji na simptomih posameznika. Katastrofalna APS zahteva hospitalizacijo. Nekaterim posameznikom, ki imajo značilna protitelesa, vendar se simptomi APS ne pojavijo, se lahko začne z dnevnim nizkim odmerkom aspirina, da se zmanjša tveganje za nastanek krvnih strdkov. Če se odkrije krvni strdek, začne oseba uporabljati antikoagulantna zdravila, kot je Coumadin (varfarin) ali Lovenox (enoksaparin).
S spremembami zdravil in življenjskega sloga (kot je izogibanje dolgim obdobjem neaktivnosti, pri katerih se lahko nastanejo strdki v nogah), lahko večina ljudi s primarnim antifosfolipidnim sindromom vodi normalno in zdravo življenje. Tisti, ki imajo sekundarno APS, lahko imajo dodatne težave zaradi njihovih temeljnih revmatičnih ali avtoimunskih stanj.
Simptomi in zdravljenje s kroničnim oddelkom sindroma
Sindrom kroničnega oddelka je redek vzrok bolečine v pljučih, ki je najpogostejši pri tekačih. Preberite več o simptomih in zdravljenju tega bolečega stanja.
Simptomi in zdravljenje Sturge-Weberjevega sindroma
Sturge-Weberjev sindrom je motnja kože in živčnega sistema. Preberite več o svojih simptomih, diagnostiki in zdravljenju.
Simptomi in zdravljenje sindroma tarsalnega tunela
Ali bolečina v peti, stopalih ali gležnjah lahko povzroči prehodni tunelski sindrom, ki ga povzroča živčno stiskanje? Pogosto je zmeden s plantarnim fasciitisom. Nauči se več.
